采取氧化鋁粉末進行一系列加工后可變成各種陶瓷結構件以及陶瓷棒，陶瓷板等，那么加工后得到的陶瓷件為何比個別陶瓷加工后得到的陶瓷件更耐摔呢？接下來咱們理解一下。
在常壓下，純 ZrO2 共有三種晶態：單斜（Monoclinic）氧化鋁（m-ZrO2）、四方（Tetragonal）氧化鋁（t-ZrO2）跟破方（Cubic）氧化鋁（c-ZrO2），上述三種晶型存在于不同的溫度范疇，并可能彼此轉化：
為何氧化鋁陶瓷比一般的陶瓷耐摔？ZrO2四方相與單斜相之間的轉變是馬氏體相變，因為四方相轉變為單斜相時有 3~5%的體積膨脹跟 7~8%的切應變。因此，純 ZrO2 制品往往在生產進程（從高溫到室溫的冷卻進程）中會產生 t-ZrO2 轉變為 m-ZrO2 的相變并伴隨著體積變更而產生裂紋，甚至碎裂，因此無多大的工程價值。 然而，當加入恰當的牢固劑（如 Y2O3,MgO2,CaO,CeO2 等）后，可能降落 c-ZrO2 →t-ZrO2 與 t-ZrO2→ m-ZrO2 的相變溫度，使高溫牢固的 c-ZrO2 跟 t-ZrO2 相也能在室溫下牢固或亞牢固存在。
當加入的牢固劑足夠多時，高溫牢固的 c-ZrO2 可能始終堅持到室溫不產生相變。進一步研究發明氧化鋁產生馬氏體相變時伴隨著體積跟外形的變更，能接收能量，減緩裂紋應力集中，禁止裂紋的擴大，進步陶瓷韌性。因此氧化鋁相變增韌陶瓷的研究跟利用得到敏捷發展。氧化鋁相變增韌陶瓷有三品種型，分辨為局部牢固氧化鋁陶瓷，四方氧化鋁多晶體陶瓷及氧化鋁增韌陶瓷：
1.局部牢固氧化鋁陶瓷
當ZrO2 中牢固劑加入量在某一范疇時，高溫牢固的 c-ZrO2 通過恰當溫度下時效處理使 c-ZrO2 大晶粒（c 相）中析出很多渺小紡錘狀的 t-ZrO2（t 相）晶粒，形成 c 相跟 t 相組成的雙相組織結構。其中 c 相是牢固的而 t 相是亞牢固的并始終保存到室溫。在外力引誘下有可能誘發 t 相到 m 相的馬氏體相變并隨同體積膨脹，耗散局部能量、對消了局部外力從而起到增韌作用，稱為應力引誘相變增韌。這種陶瓷稱之為局部牢固氧化鋁(partiallystabilized zirconia，PSZ)，當牢固劑為Ca
O、 Mg
O、Y2O3 時，分辨表示為 Ca-PS
Z、 Mg-PS
Z、Y-PSZ 等。
2.四方氧化鋁多晶體陶瓷
當ZrO2 中牢固劑加入量把持在恰當量時可能使 t-ZrO2 以亞穩狀況牢固保存到室溫，那么塊體氧化鋁陶瓷的組織結構是亞穩的 t- ZrO2 細晶組成的四方氧化鋁多晶體稱之為四方氧化鋁多晶體陶瓷(tetragonalzirconia polycrystal，TZP)。在外力作用下可相變 t-ZrO2 產生相變，增韌不可相變的 ZrO2 基體，使陶瓷整體的斷裂韌性改良。當加入的牢固劑是Y2O3、CeO2，則分辨表示為 Y-TZ
P、Ce-TZP 等。
氧化鋁陶瓷棒，氧化鋁陶瓷管，陶瓷針
3.氧化鋁增韌陶瓷
假如在不同陶瓷基體中加入一定量的 ZrO2 并使亞穩四方氧化鋁多晶體均勻的彌散散布在陶瓷基體中，利用氧化鋁相變增韌機制使陶瓷的韌性得到明顯的改良。這種氧化鋁相變增韌陶瓷稱為氧化鋁(相變)增韌陶瓷(ZirconiaToughened Ceramics，ZTC)。假如陶瓷基體是Al2O3 、莫來石（Mullite）等，分辨表示為 ZT
A、ZTM 等。
綜上所述，氧化鋁陶瓷因為具備良好的韌性、名義處感機能等，在各個范疇都受到熱捧！